Амин Хамидуллин
127 120 рублей на установочный набор для гастростомы и лечебное питание
Поделиться
Этот сбор закрыт, но вы
можете помочь другим.
Помочь сейчас
можете помочь другим.
Амину Хамидуллину - 13 лет. И хотя по возрасту он считается подростком, в жизни Амин остается ребенком, который не сможет прожить и дня без помощи мамы и папы.
Лилия, мама мальчика вспоминает: когда ее первый сын появился на свет, сразу стало ясно, что с ребенком что-то не так. Но лишь спустя месяц, после реанимации врачи заговорили о том, что он может стать инвалидом. С мыслью о том, что у ребенка тяжело поражена нервная система смириться было невозможно.
«Я не понимала, что происходит. До семи лет мы постоянно лечились, где только не были».
Мальчик сильно отставал в развитии от сверстников, к списку диагнозов добавилась эпилепсия. В возрасте девяти лет Амин сильно переболел пневмонией.
«В больнице он перестал дышать прямо у меня на руках. Нас снова ждала реанимация, после которой стало понятно, что сын больше не сможет сам кушать и дышать. Нам установили трубочку в горле – трахеостому и питательный зонд – чтобы мы могли кормить Амина смесями».
Зонд для питания – временная мера, поэтому сейчас Амину нужна операция по установке гастростомы. Зонд проходит через ноздри, его нужно постоянно менять и это доставляет дискомфорт ребенку, внутри носа появляются болезненные пролежни. Гастростома - специальное отверстие в животе, которое позволяет прямо подавать пищу или лекарства в желудок.
Чтобы Амин мог получать питание и не чувствовать боли, мы открываем сбор для помощи мальчику.
В семье Хамидуллиных растут еще двое детей: младшему сыну полтора года, а дочка в этом году идет в первый класс. Семье очень нужна наша с вами поддержка.
Смета проекта:
69 200 рублей – установочный набор для гастростомы
32 660 рублей – Пептамен Джуниор 20 банок
20 372 рубля (20%) – административно-хозяйственные расходы
4 889 рублей (4%) – комиссия платежной системы
Лилия, мама мальчика вспоминает: когда ее первый сын появился на свет, сразу стало ясно, что с ребенком что-то не так. Но лишь спустя месяц, после реанимации врачи заговорили о том, что он может стать инвалидом. С мыслью о том, что у ребенка тяжело поражена нервная система смириться было невозможно.
«Я не понимала, что происходит. До семи лет мы постоянно лечились, где только не были».
Мальчик сильно отставал в развитии от сверстников, к списку диагнозов добавилась эпилепсия. В возрасте девяти лет Амин сильно переболел пневмонией.
«В больнице он перестал дышать прямо у меня на руках. Нас снова ждала реанимация, после которой стало понятно, что сын больше не сможет сам кушать и дышать. Нам установили трубочку в горле – трахеостому и питательный зонд – чтобы мы могли кормить Амина смесями».
Зонд для питания – временная мера, поэтому сейчас Амину нужна операция по установке гастростомы. Зонд проходит через ноздри, его нужно постоянно менять и это доставляет дискомфорт ребенку, внутри носа появляются болезненные пролежни. Гастростома - специальное отверстие в животе, которое позволяет прямо подавать пищу или лекарства в желудок.
Чтобы Амин мог получать питание и не чувствовать боли, мы открываем сбор для помощи мальчику.
В семье Хамидуллиных растут еще двое детей: младшему сыну полтора года, а дочка в этом году идет в первый класс. Семье очень нужна наша с вами поддержка.
Смета проекта:
69 200 рублей – установочный набор для гастростомы
32 660 рублей – Пептамен Джуниор 20 банок
20 372 рубля (20%) – административно-хозяйственные расходы
4 889 рублей (4%) – комиссия платежной системы
